QĐ 2678/BYT: Hướng dẫn Dị ứng Miễn dịch lâm sàng Bộ Y tế

Nội dung chính

Bộ Y tế đã ban hành Quyết định về việc ban hành Tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Dị ứng – Miễn dịch lâm sàng – Tập 1”. Văn bản này bao gồm 96 quy trình kỹ thuật chi tiết, nhằm chuẩn hóa việc thực hiện các kỹ thuật khám bệnh, chữa bệnh trong lĩnh vực Dị ứng – Miễn dịch lâm sàng tại các cơ sở y tế trên toàn quốc. Mục tiêu chính là nâng cao chất lượng dịch vụ, giảm thiểu rủi ro và hỗ trợ công tác giảng dạy, đào tạo chuyên môn.

Tài liệu chuyên môn này được xây dựng dựa trên cơ sở pháp lý mới nhất như Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2023 và các nghị định, thông tư liên quan. Các nguyên tắc áp dụng hướng dẫn quy trình kỹ thuật cũng được quy định rõ, bao gồm việc sử dụng thuốc, thiết bị y tế được cấp phép, đồng thời cho phép các cơ sở chủ động cập nhật và đề xuất sửa đổi phù hợp với thực tiễn lâm sàng nhưng phải báo cáo Bộ Y tế để ban hành áp dụng trong cả nước.

Điểm quan trọng

• Chính thức ban hành “Hướng dẫn quy trình kỹ thuật về Dị ứng – Miễn dịch lâm sàng – Tập 1” gồm 96 quy trình kỹ thuật.
• Tài liệu có hiệu lực kể từ ngày ký, ban hành và áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
• Quy định rõ ràng về người thực hiện, vật tư, trang thiết bị, chuẩn bị bệnh phẩm, tiến hành kỹ thuật và nhận định kết quả cho từng quy trình cụ thể.
• Các cơ sở được phép chủ động cập nhật hướng dẫn quy trình kỹ thuật nhưng phải báo cáo Bộ Y tế.

Đối tượng áp dụng

Tài liệu chuyên môn này được áp dụng tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Các đối tượng chịu trách nhiệm thi hành bao gồm Chánh Văn phòng Bộ, Cục trưởng Cục Quản lý Khám, chữa bệnh, Cục trưởng, Vụ trưởng các Cục, Vụ thuộc Bộ Y tế, Giám đốc các bệnh viện trực thuộc Bộ Y tế, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, Thủ trưởng Y tế các ngành và các cơ quan, đơn vị liên quan.